نجاح طبي في مصر.. تشخيص أول حالة لمتلازمة “فيكساس” النادرة بمستشفى قصر العيني

حقق فريق طبي متخصص بمستشفى قصر العيني إنجازًا طبيًا لافتًا، حيث تم تشخيص أول حالة في مصر بمرض نادر يعرف باسم متلازمة “فيكساس” (VEXAS).

وأعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بالمستشفى، أن الفريق الطبي أظهر احترافية عالية وكفاءة استثنائية في التعامل مع الحالة وتشخيصها بدقة غير مسبوقة، مما يعكس التقدم العلمي والمهني في المستشفيات المصرية.

ما هي متلازمة فيكساس؟
تُعرف متلازمة فيكساس بأنها اضطراب نادر يتميز بنوبات متكررة من الحمى والالتهابات غير الطبيعية، ووفقًا لما ذكره موقع “Medline Plus”، فإن هذا المرض ينتمي إلى فئة الأمراض الالتهابية الذاتية، حيث يعمل الجهاز المناعي بشكل غير طبيعي دون وجود سبب واضح كالإصابة أو العدوى. يؤدي ذلك إلى تلف الأنسجة والأعضاء المرتبط بالالتهابات المزمنة.

الفئات الأكثر عرضة للإصابة
تظهر أعراض متلازمة فيكساس غالبًا بين الرجال في أعمار متقدمة، حيث يبدأ المرض عادة في الخمسينيات أو الستينيات من العمر. ويُصاحب المرض التهاب في العديد من الأعضاء والأنسجة، مثل الجلد، والمفاصل، والغضاريف، والأوعية الدموية، بالإضافة إلى احتمالية تأثر الرئتين والعينين.

الأعراض الرئيسية
تتفاوت أعراض متلازمة فيكساس، لكن أبرزها:

نوبات متكررة من الحمى.

التهاب المفاصل والطفح الجلدي.

تورم واحمرار في العينين.

آلام في المفاصل وضيق في التنفس.

الصداع والتهاب الخصية.

انخفاض مستويات الأكسجين في الدم.

التشوهات الدموية ومضاعفات المرض
يعاني أغلب المصابين بمتلازمة فيكساس من اضطرابات دموية، مثل فقر الدم الناتج عن نقص خلايا الدم الحمراء التي تكون كبيرة الحجم بشكل غير طبيعي.

كما يمكن أن يعاني المرضى من نقص الصفائح الدموية، الضرورية لتخثر الدم، مما يزيد من احتمالية النزيف. وفي بعض الحالات، قد تتطور الإصابة إلى متلازمة خلل النخاع، التي قد تتحول لاحقًا إلى سرطان الدم.

أهمية هذا الاكتشاف الطبي
يمثل تشخيص أول حالة في مصر خطوة هامة في فهم هذا المرض النادر وتعزيز الجهود الطبية لمكافحته، ويُبرز هذا الإنجاز الإمكانيات الكبيرة للفرق الطبية المصرية في التعامل مع الحالات المرضية المعقدة، مما يفتح الباب أمام تحسين استراتيجيات التشخيص والعلاج لهذه المتلازمة النادرة في المستقبل.